3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺 | 860573-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-phenyl-N,N-dipropylpropan-1-amine
• 英文别名: (3-phenyl-propyl)-dipropyl-amine；Dipropyl-(γ-phenyl-propyl)-amin；(3-Phenyl-propyl)-dipropyl-amin
• CAS: 860573-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: PQFCMGPSLJXDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 N-(3-phenylpropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 二正丙胺 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  在水和离子液体中借入氢气：铱催化的醇与胺的烷基化

  摘要：

  描述了使用[Cp * IrI 2 ] 2作为在水或离子液体中通过醇使胺烷基化的有效催化剂。在不存在碱的情况下，伯胺被转化为仲胺，仲胺被转化为叔胺，并且该化学方法已经应用于止痛药芬太尼的合成。还描述了通过与二醇反应将伯胺转化为N-杂环以及磺酰胺的N-烷基化。

  DOI：

  10.1021/op100024j

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Highly Regioselective Hydroaminomethylation of Styrenes with Tetraphosphorus Ligands
  作者：Shengkun Li、Kexuan Huang、Jiwen Zhang、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol4012635

  日期：2013.6.21

  The highly linear-selective hydroaminomethylation of styrenes is very challenging. Herein, an efficient, highly chemoselective, and linear-selective hydroaminomethylation (l/b up to >99:1) of styrenes using Rh(nbd)2SbF6 with a pyrrole-based 3,3′,5,5′-substituted tetraphosphorus ligand is documented. This is in sharp contrast to other available processes leading to branched amines and provides a novel

  苯乙烯的高度线性选择性的氢氨基甲基化是非常具有挑战性的。本文中，使用具有吡咯基3,3'，5,5'-取代的Rh（nbd）2 SbF 6的苯乙烯高效，高度化学选择性和线性选择性氢氨基甲基化（l / b高达> 99：1）记录了四磷配体。这与导致支链胺的其他可用方法形成鲜明对比，并为3-芳基丙胺提供了一种新颖的原子经济方法。
• Nickel-Catalysed Reductive Amination with Hydrosilanes
  作者：Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1002/cctc.201300338

  日期：2013.10

  That's just silyl! Selective nickel‐catalyzed reductive amination of aldehydes under hydrosilylation conditions is achieved by using a one pot, two step procedure. By using an in situ‐generated catalyst (5 mol %) from Ni(OAc)2 and tricyclohexylphosphine with tetramethyldisiloxane (TMDS) as the hydrosilane at 70 °C, the corresponding secondary amines were obtained in moderate to good isolated yields

  那只是甲硅烷基！在氢化硅烷化条件下，镍的选择性镍催化还原胺化反应可通过一锅两步程序实现。通过在70°C下使用由Ni（OAc）2和三环己基膦与四甲基二硅氧烷（TMDS）作为原位生成的催化剂（5 mol％）作为氢化硅烷，可以中等至良好的分离产率获得相应的仲胺。