3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺 | 93948-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺
• 英文名称: bis-(3-phenyl-propyl)-amine
• 英文别名: 3-phenyl-N-(3-phenylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 93948-20-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: PJRWBXNJMDXTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  245 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺 在 Co₂Rh₂/C 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以84%的产率得到tris(3-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  使用Co-Rh异双金属纳米催化剂将伯胺转化为对称的仲胺和叔胺

  摘要：

  通过使用异质双金属Co 2 Rh 2 / C作为催化剂（摩尔比Co：Rh = 2：2）进行脱氨基均偶联，可以有效地从胺和仲胺中获得对称的叔胺。苯胺与对称叔胺的反应产生不对称仲苯胺。Co 2 Rh 2 / C催化剂对多种胺类均表现出非常高的催化活性，可以方便地循环使用十次而不会产生明显的浸出。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701522
• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 2,6-bis((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine 、 硼烷铵络合物 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 催化剂下腈化学选择性转移加氢生成仲胺

  摘要：

  在此，我们报告了使用氨硼烷 (AB) 作为氢 (H 2 )来源，使用简单的 Ni(II) 催化剂将腈选择性转移氢化 (TH) 为仲 (2°) 胺。双（吡唑基甲基）吡啶（L1）或乙二胺（L4）) 连接的 Ni(II) 预催化剂，原位创建，可以在环境温度和非常短的反应时间内以完全转化率和高达 88% 的分离产率氢化几种芳香族和脂肪族腈。氘标记实验说明了质子与二苄胺的 α-碳上的氮和氢化物的结合。使用不含可解离质子的 α-甲基吡啶硼烷有助于假设苯甲腈的两步 TH 机制。AB 进行脱氢，观察到最多可从 NiCl 2 •6H 2 O/ L1产生2.96 当量的 H 2气体。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111738
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 聚合甲醛 在 3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-苄基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Manninen, Kalle; Karjalainen, Aira, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 3, p. 190 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective reductive alkylation of ammonia with carbonyl compounds: synthesis of primary and symmetrical secondary amines
  作者：Bruhaspathy Miriyala、Sukanta Bhattacharyya、John S Williamson

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.024

  日期：2004.2

  efficient, general procedure for highly chemoselective reductive mono-alkylation of ammonia with ketones is reported. Treatment of ketones with ammonia in ethanol and titanium(IV) isopropoxide, followed by in situ sodium borohydride reduction, and a straightforward workup afforded primary amines in good to excellent yields. Reductive alkylation of ammonia with aldehydes, on the other hand, afforded the corresponding

  报道了一种高效的通用方法，用于用酮对氨进行高度化学选择性的还原性单烷基化。用乙醇和异丙醇钛（IV）中的氨处理酮，然后原位还原硼氢化钠，并直接进行后处理，得到的伯胺的收率好至极佳。另一方面，氨与醛的还原烷基化选择性地提供了相应的对称仲胺。
• Selective Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Cp*Iridium-Catalyzed Multialkylation of Ammonium Salts with Alcohols
  作者：Ryohei Yamaguchi、Shoko Kawagoe、Chiho Asai、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1021/ol702522k

  日期：2008.1.1

  synthesis of secondary and tertiary amines has been achieved by means of Cp*Ir-catalyzed multialkylation of ammonium salts with alcohols without solvent: the reactions of ammonium acetate with alcohols gave tertiary amines exclusively, while those of ammonium tetrafluoroborate afforded secondary amines selectively. Using this method, secondary 5- and 6-membered cyclic amines were synthesized from ammonium

  通过Cp * Ir催化的铵盐与醇的无溶剂多烷基化反应已经实现了仲胺和叔胺的有效选择性合成：乙酸铵与醇的反应仅产生叔胺，而四氟硼酸铵的胺选择性地提供了仲胺。使用这种方法，在一锅中由四氟硼酸铵和二醇合成了五元​​和六元仲胺。
• Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US10363551B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)

  具有铁-硅键的单核二价铁络合物，其由公式（1）表示，可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性，即硅氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 （在公式中，R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等；X代表卤素原子等；L1代表至少一种从异腈配体、胺配体、亚胺配体、氮杂环、膦配体、亚磷酸盐配体和硫化物配体中选择的两电子配体，其中，当存在多个L1时，两个L1可以相互连接；L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体，其中，当存在多个L2时，两个L2可以相互连接；m1代表1至4的整数，m2代表0至3的整数，其中m1和m2的总和（即m1+m2）满足3或4。）
• MONONUCLEAR IRON COMPLEX AND ORGANIC SYNTHESIS REACTION USING SAME
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20160023196A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided is a mononuclear iron complex that comprises an iron-silicon bond that is represented by formula (1) and that exhibits excellent catalyst activity in each of a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction, and reduction of a carbonyl compound. In formula (1), R 1 -R 6 either independently represent an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or the like that may be substituted with a hydrogen atom or X, or represent a crosslinking substituent in which at least one pair comprising one of R 1 -R 3 and one of R 4 -R 6 is combined. X represents a halogen atom, an organoxy group, or the like. L represents a two-electron ligand other than CO. When a plurality of L are present, the plurality of L may be the same as or different from each other. When two L are present, the two L may be bonded to each other. n and m independently represent an integer of 1 to 3 with the stipulation that n+m equals 3 or 4.

  提供的是一种含有铁硅键的单核铁配合物，其由式（1）表示，并且在氢硅烷基化反应、加氢反应和醛类化合物还原反应中表现出优异的催化活性。 在式（1）中，R1-R6分别独立表示可以用氢原子或X取代的烷基、芳基、芳基烷基等，或表示至少包括一个由R1-R3和一个由R4-R6组成的一对的交联取代基。X表示卤素原子、有机氧基等。L表示除CO之外的双电子配体。当存在多个L时，这些L可以相同也可以不同。当存在两个L时，这两个L可以与彼此相连。n和m分别表示1到3的整数，且n+m等于3或4。
• Photocatalytic Water‐Splitting Coupled with Alkanol Oxidation for Selective <i>N</i> ‐alkylation Reactions over Carbon Nitride
  作者：Yangsen Xu、Zhaofei Zhang、Chuntian Qiu、Shaoqin Chen、Xiang Ling、Chenliang Su

  DOI：10.1002/cssc.202002459

  日期：2021.1.21

  (PWST) enables the direct use of water as appealing “liquid hydrogen source” for transfer hydrogenation reactions. Currently, the development of PWST‐based transfer hydrogenations is still in an embryonic stage. Previous reports generally centered on the rational utilization of the in situ generated H‐source (electrons) for hydrogenations, in which photogenerated holes were quenched by sacrificial

  光催化水分解技术（PWST）可以将水直接用作转移加氢反应的吸引人的“液态氢源”。目前，基于PWST的转移氢化的开发仍处于萌芽阶段。以前的报道通常集中在合理利用原位生成的氢源（电子）进行氢化的过程中，其中通过牺牲试剂淬灭了光生空穴。本文介绍了光还原氮在水分解过程中对液体H源和孔的充分利用硝基芳族化合物的烷基化。在该集成系统中，将水分解过程中产生的H物种设计用于还原硝基芳烃以生成胺，而烷醇则被孔氧化以使苯胺以及生成的仲胺进行级联烷基化。在广泛范围内获得的50多个示例证明了这种温和且可持续的耦合方法的普遍适用性。通过胺的选择性N-烷基化合成现有药物，进一步证明了该方案的合成效用。这种基于可持续水分解技术的策略突出了选择性合成有价值的氮的重要途径。由硝基芳烃和胺与水和链烷醇一起烷基化的精细化学品和药物。