3-苯基-N-丙基-2-丙炔-1-胺 | 889949-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-N-丙基-2-丙炔-1-胺
• 英文名称: 3-phenyl-N-propylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 889949-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• mdl: MFCD07405857
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YWJIRTMAFSRUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-N-丙基-2-丙炔-1-胺 在 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(EZ)-3-phenyl-N-propylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  单分散镍纳米粒子，用于炔烃的立体和化学选择性加氢为烯烃

  摘要：

  在这里，我们报告了使用单糖制备新型镍纳米颗粒（NP）的方法，这些镍纳米颗粒构成了选择性加氢催化剂。例如，将果糖和Ni（OAc）2固定在二氧化硅上，然后在惰性气氛下进行热解，制成了石墨壳，其包裹的Ni-NP具有均匀的尺寸和分布。有趣的是，果糖充当结构控制化合物以生成特定的石墨层和单分散NP的形成。所得的稳定且可重复使用的催化剂允许以高收率和选择性将官能化和结构多样的炔烃进行立体和化学选择性半氢化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2018.12.018

文献信息

• A Mechanistic Insight on CuI‐Catalyzed Synthesis of Oxazolidinones through a Four‐Component Reaction
  作者：Rosa Pich、Sonia Mallet‐Ladeira、Pierre Lavedan、Jean‐François Lahitte、Jean‐Christophe Remigy、Daniel Pla、Montserrat Gómez

  DOI：10.1002/adsc.202301303

  日期：2024.2.20

  multicomponent reactions in which three or more substrates are streamlined towards the formation of a single product enable the development of novel synthetic strategies.1 In particular, the Cu(I)-catalyzed four-component coupling of amines, aldehydes, alkynes and CO2 is a versatile and attractive method for the synthesis of oxazolidinones, a class of heterocyclic scaffold exhibiting applications in medicinal

  介绍 多组分反应的效率和选择性，其中三种或多种底物被简化以形成单一产物，使得新型合成策略的开发成为可能。1特别是，Cu(I) 催化的胺、醛、炔和 CO 2的四组分偶联是合成恶唑烷酮的一种通用且有吸引力的方法，恶唑烷酮是一类杂环支架，在药物化学（针对抗生素的新型抗生素）中展示了应用。微生物耐药性、抗结核活性、通过拓扑异构酶 II 抑制的抗病毒和抗癌药物）、2分子化学（对映选择性催化中的手性助剂）3和材料科学（聚合物杀菌膜、阻燃剂）4由于其独特的结构和氢键特性。 恶唑烷酮合成的金属催化四组分偶联反应领域正在迅速发展，5但大多数催化系统都是基于 Cu(I) 6（很少涉及 Cu(II) 催化前体7）或其组合与工程化的溶剂如离子液体，以增强所得催化系统的可回收性。8 从机理的角度来看，Li及其同事报道的开创性工作提出了一种通过形成相应的炔丙胺中间体进行A 3偶联羧基环化的机制，并指出了胺和CO 2之间的协同效应。9后来，Hu