(2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(6R,7R)-3-[[1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxypropanoic acid | 1416947-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(6R,7R)-3-[[1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxypropanoic acid
• CAS: 1416947-50-6
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₁₀O₈S₃
• 分子量: 773.231
• InChiKey: BPZPNGWSYLNMMV-YUAGUZKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  261.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 五氯化磷 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.34h， 生成 (2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(6R,7R)-3-[[1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  US20140114060A1