(S)-5-Hydroxy-tridec-2-ynoic acid tert-butyl ester | 152398-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-Hydroxy-tridec-2-ynoic acid tert-butyl ester
• CAS: 152398-36-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: HBWQIZZEVFMDKM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Hydroxy-tridec-2-ynoic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (S)-1-tert-butylsulfanylmethyl-nonyl ester 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (S)-5-Hydroxy-tridec-2-ynoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9