摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1315213-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1315213-06-9
化学式
C10H12N2O4S
mdl
——
分子量
256.282
InChiKey
CWKOPCDVEGXRMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.67
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pyrrole-Met diketopiperazine二丁基硫醚氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到pyrrole-Met-OH
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下吡咯辅助并容易氧化环状α-氨基酸衍生的二酮哌嗪
    摘要:
    介绍了一种用三重态双氧对吡咯羧酸进行酰化的α-氨基酸进行好氧氧化的新方法。该反应对于各种吡咯氨基酸衍生物而言是通用的,并且代表了一种非常实用且可控制的方法,用于用分子双氧选择性制备α-氢过氧或α-羟基-α-氨基酸二酮哌嗪。此外,分子氧在α-位氨基酸衍生物的非催化直接氧化反应是一个基本问题。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100112
点击查看最新优质反应信息