3,4,5,6-tetrachloro-11,11-dimethyl-2-oxa-7-thiabicyclo<6.4.0>dodeca-1(8),3,5-trien-9-one | 117112-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrachloro-11,11-dimethyl-2-oxa-7-thiabicyclo<6.4.0>dodeca-1(8),3,5-trien-9-one
• CAS: 117112-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄O₂S
• 分子量: 360.088
• InChiKey: XRLKIIAJAWUFLT-AMMQDNIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrachlorotiophenium (4',4'-dimethylcyclohexane-2',6'-dione) 1'-S,C-ylide 生成 3,4,5,6-tetrachloro-11,11-dimethyl-2-oxa-7-thiabicyclo<6.4.0>dodeca-1(8),3,5-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-氧硫代硫辛素的新方法：噻吩甲基化物的热重排

  摘要：

  2，5-二取代噻吩在环境温度下在乙酸铑催化下与各种重氮酮反应，得到噻吩甲基化物，其经热重排生成1，4-氧杂噻吩并，如通过X射线晶体结构测定所证实的；这些中的一种，即3-乙氧基羰基-5，8-二氯-2-甲基-1，4-氧杂硫代噻吩，纠正了假定的环丙噻吩结构并进一步重排，得到2，4-二氯-5-羟基-6-甲基苯甲酸乙酯。

  DOI：

  10.1039/c39880000138

文献信息

• Synthesis of halothiophene S,C-ylides and the corresponding 1,4-oxathiocines
  作者：O. Meth-Cohn、E. Vuorinen、T. A. Modro

  DOI：10.1021/jo00281a023

  日期：1989.9
• METH-COHN, OTTO;VUORINEN, EINO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 138-140
  作者：METH-COHN, OTTO、VUORINEN, EINO

  DOI：——

  日期：——