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| 1194195-28-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1194195-28-2
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
XIPKNJYWGUCPGZ-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三异丙基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Brevetoxin A 的对映选择性全合成:B、E、G 和 J 亚基的统一策略
    摘要:
    Brevetoxin A 是一种十环梯形毒素,具有 5、6、7、8 和 9 元氧杂环,以及 22 个四面体立体中心。在此,我们描述了基于来自相应二烯的闭环复分解策略的 B、E、G 和 J 环的统一方法。我们实验室开发的烯醇技术允许获得 B、E 和 G 中环醚的前体无环二烯。为合成这四个单环而开发的策略最终提供了数克数量的每个环,支持我们为完成短毒素 A 的收敛合成所做的努力。
    DOI:
    10.1002/chem.200900776
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以1.67 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Brevetoxin A 的对映选择性全合成:B、E、G 和 J 亚基的统一策略
    摘要:
    Brevetoxin A 是一种十环梯形毒素,具有 5、6、7、8 和 9 元氧杂环,以及 22 个四面体立体中心。在此,我们描述了基于来自相应二烯的闭环复分解策略的 B、E、G 和 J 环的统一方法。我们实验室开发的烯醇技术允许获得 B、E 和 G 中环醚的前体无环二烯。为合成这四个单环而开发的策略最终提供了数克数量的每个环,支持我们为完成短毒素 A 的收敛合成所做的努力。
    DOI:
    10.1002/chem.200900776
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