(4S,6S)-trans-4,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 32747-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,6S)-trans-4,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (3S,5S)-3-methyl-5-hexanolide；trans-3,5-Dimethylvalerolacton；(3S,5S)-trans-3,5-Dimethylvalerolacton；trans-4,6-Dimethyltetrahydropyran-2-one；(4S,6S)-4,6-dimethyloxan-2-one
• CAS: 32747-17-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: KSFJZYURRNSMGO-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-1-cyclopentanol 生成 (4S,6S)-trans-4,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 、 (R*S*)-5-hydroxy-2-methylhexanoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序缩醛化，Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用，从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。

  摘要：

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016058t

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Substituted 2-Pyrones
  作者：Matthias J. Fehr、Giambattista Consiglio、Michelangelo Scalone、Rudolf Schmid

  DOI：10.1021/jo982215l

  日期：1999.8.1

  Various substituted 2-pyrones have been hydrogenated with high enantioselectivity (up to 97% ee) to the corresponding 5,6-dihydropyrones using cationic ruthenium catalysts containing the (6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'diyl)bis[3,5-di(tert-butyl)phenylphosphine] ligand. When substituents at position 3 are absent, 5,6-dihydropyrones are further hydrogenated to the fully saturated delta-lactones. In the case of 4,6-dimethyl-2H-pyran-2-one, the diastereoselectivity of the second hydrogenation step was determined by the chirality of the applied catalyst, while for the 4,5,6-trimethyl-2H-pyran-2-one a double asymmetric induction effect was observed. Other cyclic substrates with endo- or exocyclic double bonds were hydrogenated, although with substantially lower enantioselectivity with respect to the 2-pyrones.