2-bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one | 889451-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethanone；2-bromo-1-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 889451-32-5
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: RXKZHTXETOAUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吡唑并3,4-b吡啶-3-基)乙酮 、 溴 在 2-bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the HBr salt of the title compound (II) (0.94 g, 71% yield)的产率得到2-bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of Rho kinase

  摘要：

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20060122185A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1H-吡唑并3,4-b吡啶-3-基)乙酮 、 溴 在 2-bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the HBr salt of the title compound (II) (0.94 g, 71% yield)的产率得到2-bromo-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of Rho kinase

  摘要：

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20060122185A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021064141A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof (I), in particular for use in the treatment, amelioration or prevention of cancer, Alzheimer, Parkinson, Down syndrome, Metabolic syndrome, Diabetes and/or osteoarthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。
• Bicyclic inhibitors of Rho kinase
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20060122185A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of ROCK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。