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3-[4-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-carbonyl]-1-methyl-3H-imidazol-1-ium | 772339-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-carbonyl]-1-methyl-3H-imidazol-1-ium
英文别名
ethyl 2-[1-(3-methylimidazol-3-ium-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
3-[4-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-carbonyl]-1-methyl-3H-imidazol-1-ium化学式
CAS
772339-43-2
化学式
C16H21N4O3S
mdl
——
分子量
349.434
InChiKey
HHRCIUZZHBCEAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Piperidinyl-thiazole carboxylic acid derivatives as angiogenesis inhibitors
    申请人:Knox Peter
    公开号:US20060135501A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    This invention relates to compounds of formula (I) and (II) that are useful in treating vascular endothelial growth factor (VEGF)-mediated disorders, particularly endometriosis and acute macular degenerative disorder. The invention also relates to a topical system for the treatment of acute macular degenerative disorder comprising a VEGF inhibitor.
    本发明涉及公式(I)和(II)的化合物,其对治疗血管内皮生长因子(VEGF)介导的疾病,特别是子宫内膜异位症和急性黄斑变性疾病有用。本发明还涉及一种用于治疗急性黄斑变性疾病的局部系统,其中包括VEGF抑制剂
  • PIPERIDINYL-THIAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:Metris Therapeutics Limited
    公开号:EP1581528B1
    公开(公告)日:2007-08-01
  • [EN] PIPERIDINYL-THIAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR ALTERING VASCULAR TONE<br/>[FR] DERIVES DU PIPERIDINYL-THIAZOLE CARBOXAMIDE MODIFICATEURS DU TONUS VASCULAIRE
    申请人:METRIS THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2004058751A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    This invention relates to compounds of formulae (I) and (II) that are specific to the EP3 receptor and useful in altering vascular tone, in particularly uterine vascular tone (including myometrial and endometrial vascular tone). The invention further provides a method for the alteration of uterine vascular tone comprising administering to a patient a compound that binds specifically to the EP3 receptor. The invention is particularly useful in the treatment of menstrual disorders, cardiovascular conditions and hypertension.
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