3-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenyl-5-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole | 1202073-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenyl-5-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole
• CAS: 1202073-17-3
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃S
• 分子量: 435.593
• InChiKey: ZSZJUSPPSAXRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenyl-5-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于芴的π共轭低聚物，可实现高效的三光子激发光致发光和激光发射

  摘要：

  通过钯催化的Suzuki交联偶联反应9，合成了一系列新颖的二苯基氨基和1,2,4-三唑封端的芴基π共轭低聚物，包括扩展的低聚芴和低聚噻吩基芴。 9-二丁基-7-（二苯氨基）-2-芴基硼酸和相应的基于1,2,4，三唑的芳基卤化物是关键步骤。结果表明，通过在这些材料上泵浦近红外飞秒激光，可以在蓝色区域获得有效的两光子和三光子激发的光致发光和激光发射。尽管高荧光和延伸的低聚芴的吸收和发射最大值达到饱和极限，但在同源低聚系列中，对于最佳的三光子吸收横截面，仍存在有效的共轭长度。另一方面，在飞秒范围内已获得−77  cm 6  s 2，从而突显了该系列光子材料的潜力。无腔三光子上转换的蓝色激光光谱在半最大值处的优化全宽急剧缩小到大约6 nm，效率高达0.013％。

  DOI：

  10.1002/chem.200901460
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-(4-(tertbutyl)phenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole 、 2-噻吩硼酸 在 palladium diacetate 、 tris(2-methylphenyl)phosphine 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenyl-5-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  基于芴的π共轭低聚物，可实现高效的三光子激发光致发光和激光发射

  摘要：

  通过钯催化的Suzuki交联偶联反应9，合成了一系列新颖的二苯基氨基和1,2,4-三唑封端的芴基π共轭低聚物，包括扩展的低聚芴和低聚噻吩基芴。 9-二丁基-7-（二苯氨基）-2-芴基硼酸和相应的基于1,2,4，三唑的芳基卤化物是关键步骤。结果表明，通过在这些材料上泵浦近红外飞秒激光，可以在蓝色区域获得有效的两光子和三光子激发的光致发光和激光发射。尽管高荧光和延伸的低聚芴的吸收和发射最大值达到饱和极限，但在同源低聚系列中，对于最佳的三光子吸收横截面，仍存在有效的共轭长度。另一方面，在飞秒范围内已获得−77  cm 6  s 2，从而突显了该系列光子材料的潜力。无腔三光子上转换的蓝色激光光谱在半最大值处的优化全宽急剧缩小到大约6 nm，效率高达0.013％。

  DOI：

  10.1002/chem.200901460