1-[6-(2-fluoroethoxy)pyridin-3-yl]ethanamine | 942938-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-(2-fluoroethoxy)pyridin-3-yl]ethanamine
• CAS: 942938-29-6
• 化学式: C₉H₁₃FN₂O
• 分子量: 184.213
• InChiKey: LIMVSYUTRODGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Pyridinemethanamine, alpha-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)- 、 6-氯-3-氰基吡啶 、 2,2-二氟乙醇 生成 1-[6-(2-fluoroethoxy)pyridin-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新化合物或其盐，溶剂合物或溶剂盐，其制备过程以及制备中使用的新中间体，含有该化合物的药物组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US07618993B2

文献信息

• New Compounds
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20100286202A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to new compounds or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐，其制备方法以及用于制备它们的新中间体，含有这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用于治疗的用途。
• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP3632899A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as NaV1.3 and NaV1.7, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及式(I)的芳基取代的羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，它们作为对河豚毒素敏感的(TTX-S)阻断剂，如NaV1.3和NaV1.7，具有阻断T型钙通道或电压门控钠通道的活性，可用于治疗或预防涉及T型钙通道或电压门控钠通道的紊乱和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及 T 型钙通道或电压门控钠通道的此类疾病中的用途。
• NEW COMPOUNDS III
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1966156A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7618993B2
  申请人：——

  公开号：US7618993B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• US8008487B2
  申请人：——

  公开号：US8008487B2

  公开（公告）日：2011-08-30