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2-[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester | 1174730-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[2-(2-fluoro-4-iodoanilino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-5-methyl-1,2-oxazolidine-5-carboxylate
2-[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1174730-67-6
化学式
C20H17FIN3O4S
mdl
——
分子量
541.342
InChiKey
GWRDVDRROGRVSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    612.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.729±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester锂硼氢溶剂黄146甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 75.0h, 以10%的产率得到[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridin-3-yl][5-(hydroxymethyl)-5-metlhylisoxazolidin-2-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物,其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接;R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基;R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基;R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团:其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK(MAPICIC)酶的选择性抑制剂,因此在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面。
    公开号:
    WO2009093008A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl fluoride甲基5-甲基-1,2-恶唑烷-5-羧酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到2-[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物,其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接;R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基;R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基;R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团:其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK(MAPICIC)酶的选择性抑制剂,因此在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面。
    公开号:
    WO2009093008A1
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文献信息

  • THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    申请人:Brookings Daniel Christopher
    公开号:US20110021558A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.
    一系列在2位置被取代的取代苯胺基团的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物,是人类MEK(MAPKK)酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、增生性(包括肿瘤)和疼痛感应性疾病方面。
  • US8487101B2
    申请人:——
    公开号:US8487101B2
    公开(公告)日:2013-07-16
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