diethyl 2-bromo-3,3-dideuteriobutanedioate | 177848-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-bromo-3,3-dideuteriobutanedioate
• CAS: 177848-55-4
• 化学式: C₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 255.077
• InChiKey: RUIJMAUNJVDAEE-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aniline)(chloro)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 diethyl 2-bromo-3,3-dideuteriobutanedioate 、 sodium tetrahydroborate 在 Dowex 50 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (aniline)[(R,S)-2,2-dideuterio-1,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl]bis(dimethylglyoximato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  固态和受约束状态下的反应。四、光学活性烷基钴肟配合物的制备和固态光消旋化

  摘要：

  制备了各种光学活性 1-取代和 1,2-二取代乙基钴肟 [双 (二甲基乙醛肟) 钴 (III)] 配合物，包括氘标记配合物。发现它们的光消旋化发生在固态可见光照射下。反应速率远大于通过 X 射线照射进行的固态外消旋化反应速率。反应速率不受轴向碱基和烷基的电子特性控制，而是受晶格的控制：反应腔的体积和形状、腔的柔韧性以及分子间相互作用，如氢键。使用氘标记配合物的实验揭示了主要通过烷基自由基的平面外旋转进行外消旋化的主要反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1871
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2-dideuteriooxaloacetate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以8.58 g的产率得到diethyl 2-bromo-3,3-dideuteriobutanedioate
  参考文献：
  名称：

  固态和受约束状态下的反应。四、光学活性烷基钴肟配合物的制备和固态光消旋化

  摘要：

  制备了各种光学活性 1-取代和 1,2-二取代乙基钴肟 [双 (二甲基乙醛肟) 钴 (III)] 配合物，包括氘标记配合物。发现它们的光消旋化发生在固态可见光照射下。反应速率远大于通过 X 射线照射进行的固态外消旋化反应速率。反应速率不受轴向碱基和烷基的电子特性控制，而是受晶格的控制：反应腔的体积和形状、腔的柔韧性以及分子间相互作用，如氢键。使用氘标记配合物的实验揭示了主要通过烷基自由基的平面外旋转进行外消旋化的主要反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1871

文献信息

• Arai; Ohgo; Takeuchi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1996, vol. 276-277, # pt 1-2, p. 235 - 240
  作者：Arai、Ohgo、Takeuchi

  DOI：——

  日期：——