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3-(3-Ethoxycarbonyl-5-hydroxypyrazol)-1-yl-propanesulfonic acid | 180270-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-Ethoxycarbonyl-5-hydroxypyrazol)-1-yl-propanesulfonic acid
英文别名
——
3-(3-Ethoxycarbonyl-5-hydroxypyrazol)-1-yl-propanesulfonic acid化学式
CAS
180270-37-5
化学式
C9H14N2O6S
mdl
——
分子量
278.286
InChiKey
ZNRVJZWLTPZTRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    118.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    propanesultone5-酮-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸乙酯甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以23.3 g (42%)的产率得到3-(3-Ethoxycarbonyl-5-hydroxypyrazol)-1-yl-propanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for producing pyrazolecarboxamide derivative
    摘要:
    一种生产嘧唑甲酰胺衍生物的方法,该方法包括在路易斯酸存在下,将嘧唑甲酸酯化合物(A)与胺化合物(B)反应,生成式为(C):##STR1##其中,R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基;R2代表取代或未取代的烷基;而R3和R4各自代表氢原子,取代或未取代的烷基,取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基,但R3和R4可以相互连接形成环。
    公开号:
    US05556987A1
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文献信息

  • US5556987A
    申请人:——
    公开号:US5556987A
    公开(公告)日:1996-09-17
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