[(Z)-6-hydroxydodec-8-enyl] acetate | 156360-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(Z)-6-hydroxydodec-8-enyl] acetate
• CAS: 156360-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: QHLGZJFXGYOWLQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-6-hydroxydodec-8-enyl] acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-8-十二烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Z-Selective Synthesis of Homoallylic Alcoholsvia2-Alkenylation of Aldehydes by 1-(Tributylstannyl)-2-alkene

  摘要：

  1-(三丁基锡基)-2-烯与醛的溶液和BuSnCl3反应生成（Z）-同烯醇。通过使用（Z）-2-甲基-1-(三丁基锡基)-2-丁烯代替1-(三丁基锡基)-2-烯，可以实现Z选择性2-甲基-2-丁烯化。这种反应作为制备（Z）-双键的新方法非常有用。本文还描述了该方法在合成信息素中的应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.897
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-1-hexanal 、 三丁基(己-2-烯-1-基)锡烷 在 丁基三氯化锡 作用下， 生成 (7-Ethenyl-6-hydroxydecyl) acetate 、 [(Z)-6-hydroxydodec-8-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Z-Selective Synthesis of Homoallylic Alcoholsvia2-Alkenylation of Aldehydes by 1-(Tributylstannyl)-2-alkene

  摘要：

  1-(三丁基锡基)-2-烯与醛的溶液和BuSnCl3反应生成（Z）-同烯醇。通过使用（Z）-2-甲基-1-(三丁基锡基)-2-丁烯代替1-(三丁基锡基)-2-烯，可以实现Z选择性2-甲基-2-丁烯化。这种反应作为制备（Z）-双键的新方法非常有用。本文还描述了该方法在合成信息素中的应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.897