3-苯基吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 394208-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基吡唑并[1,5-A]嘧啶
• 中文别名: 3-苯基-吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 英文名称: 3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 394208-27-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD18800890
• 分子量: 195.224
• InChiKey: KJOHSRIBNZCJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双环氮杂芳烃的开环氟化

  摘要：

  我们发现了双环氮杂芳烃的开环氟化。在用亲电氟化剂处理双环氮杂芳烃例如吡唑并[1,5- a ]吡啶时，芳环的氟化之后是开环反应。尽管这种整体转变可以归类为芳环的亲电氟化，但它是一种新型氟化，会导致叔碳氟键的构建。本方案可应用于一系列双环氮杂芳烃、耐受吖嗪和各种官能团。此外，还对机理研究和对映选择性氟化进行了检查。

  DOI：

  10.1039/d1sc06273e
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 吡唑并[2,3-a]嘧啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以7%的产率得到3-苯基吡唑并[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  催化剂可转变区域控制在远程C的直接芳基？吡唑并[1,5-a]嘧啶中的H基团

  摘要：

  所述regiodivergent钯催化Ç  ħ吡唑并芳基化[1,5-一个]嘧啶已经实现，其特征在于，在位置C3和C7之间的区域选择性的切换完成催化剂控制之下。含膦的钯催化剂可促进最酸性位置（C7）的直接芳基化，而无膦的催化剂则针对最富电子的位置（C3）。

  DOI：

  10.1002/anie.201502150

文献信息

• DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NON-ULCER DYSPEPSIA BASED ON HYPOTHALAMIC-PITUITARY-ADRENAL AXIS ABNORMALITY
  申请人：Malope Company Limited

  公开号：EP1305637A2

  公开（公告）日：2003-05-02
• Diagnosis and treatment of non-ulcer dyspepsia based on hypothalamic-pituitary-adrenal axis abnormallity
  申请人：——

  公开号：US20030170731A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  An in vitromethod and a kit for the diagnosis of non-ulcer dyspepsia (NUD) in a subject suspected of having NUD, comprises identifying in the subject a dysfunction of corticotropin releasing hormone (CRH) receptors characterised by the subject's response to CRH-induced adrenocorticotropic hormone (ACTH) production by estimating the level of ACTH in a sample of blood or a blood fraction obtained from said subject relative to a control. The method can be used to diagnose NUD in patients who are infected with Helicobacter pylori and those who are free of such infection.
• [EN] DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NON-ULCER DYSPEPSIA BASED ON HYPOTHALAMIC-PITUITARY-ADRENAL AXIS ABNORMALITY<br/>[FR] DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DE LA DYSPEPSIE NON ULCEREUSE FONDES SUR L'ANOMALIE DE L'AXE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSO-SURRENALIEN
  申请人：MALOPE COMPANY LTD

  公开号：WO2002010756A2

  公开（公告）日：2002-02-07

  An in vitromethod and a kit for the diagnosis of non-ulcer dyspepsia (NUD) in a subject suspected of having NUD, comprises identifying in the subject a dysfunction of corticotropin releasing hormone (CRH) receptors characterised by the subject's response to CRH-induced adrenocorticotropic hormone (ACTH) production by estimating the level of ACTH in a sample of blood or a blood fraction obtained from said subject relative to a control. The method can be used to diagnose NUD in patients who are infected with Helicobacter pyloriand those who are free of such infection.
• Catalyst-Switchable Regiocontrol in the Direct Arylation of Remote CH Groups in Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Robin B. Bedford、Steven J. Durrant、Michelle Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201502150

  日期：2015.7.20

  The regiodivergent palladium‐catalyzed CH arylation of pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine has been achieved, wherein the switch in regioselectivity between positions C3 and C7 is under complete catalyst control. A phosphine‐containing palladium catalyst promotes the direct arylation at the most acidic position (C7), whereas a phosphine‐free catalyst targets the most electron‐rich position (C3).

  所述regiodivergent钯催化Ç  ħ吡唑并芳基化[1,5-一个]嘧啶已经实现，其特征在于，在位置C3和C7之间的区域选择性的切换完成催化剂控制之下。含膦的钯催化剂可促进最酸性位置（C7）的直接芳基化，而无膦的催化剂则针对最富电子的位置（C3）。
• Ring-opening fluorination of bicyclic azaarenes
  作者：Masaaki Komatsuda、Ayane Suto、Hiroki Kondo、Hiroyuki Takada、Kenta Kato、Bunnai Saito、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1sc06273e

  日期：——

  discovered a ring-opening fluorination of bicyclic azaarenes. Upon treatment of bicyclic azaarenes such as pyrazolo[1,5-a]pyridines with electrophilic fluorinating agents, fluorination of the aromatic ring is followed by a ring-opening reaction. Although this overall transformation can be classified as an electrophilic fluorination of an aromatic ring, it is a novel type of fluorination that results in construction

  我们发现了双环氮杂芳烃的开环氟化。在用亲电氟化剂处理双环氮杂芳烃例如吡唑并[1,5- a ]吡啶时，芳环的氟化之后是开环反应。尽管这种整体转变可以归类为芳环的亲电氟化，但它是一种新型氟化，会导致叔碳氟键的构建。本方案可应用于一系列双环氮杂芳烃、耐受吖嗪和各种官能团。此外，还对机理研究和对映选择性氟化进行了检查。