(2R)-4-methyl-2-((1-propyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-pentanoic Acid | 682812-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R)-4-methyl-2-((1-propyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-pentanoic Acid
• 英文别名: (2R)-4-methyl-2-[(1-propyltetrazol-5-yl)methyl]pentanoic acid
• CAS: 682812-87-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GOEFJSGBGFMEJG-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-methyl-2-((1-propyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-pentanoic Acid 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到(2R)-2-[(R)-azido-(1-propyl-1H-tetrazol-5-yl)-methyl]-4-methyl-pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  β-四唑基丙酸的非对映选择性烷基化

  摘要：

  描述了一种用于β-四唑基丙酸的非对映选择性烷基化的新方法。七元螯合模型提出合理化的观测高度顺式选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.118
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-methyl-2-((1-propyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-pentanoic Acid Methyl Ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(2R)-4-methyl-2-((1-propyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production

  摘要：

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20040082568A1

文献信息

• US7001901B2
  申请人：——

  公开号：US7001901B2

  公开（公告）日：2006-02-21