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(S)-7-Acetyl-8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one | 120303-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-7-Acetyl-8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
英文别名
(4aS)-7-acetyl-8-hydroxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
(S)-7-Acetyl-8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one化学式
CAS
120303-47-1
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
AHLYKVLDEROSRI-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,9R)-10-Hydroxy-6-methoxy-1,10-dimethyl-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one 在 三氯化铝 sodium methylate 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 63.0h, 生成 (S)-7-Acetyl-8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程,对甾类化合物合成关键[ABC]中间体进行对映选择性制备。
    摘要:
    (小号)-Phenanthrone 7,从酮4(80%收率,93%ee)的制备,转化到化合物8,9,13,15和16,在类固醇合成中有用的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80513-4
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文献信息

  • DANGELO, JEAN;REVIAL, GILBERT;VOLPE, TONY;PFAU, MICHEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4427-4430
    作者:DANGELO, JEAN、REVIAL, GILBERT、VOLPE, TONY、PFAU, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
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