5-(3-benzyloxy-phenyl)-7-cyclobutyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 874152-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-benzyloxy-phenyl)-7-cyclobutyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 7-cyclobutyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 874152-78-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: AUWYGAIQUSNAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-benzyloxy-phenyl)-7-cyclobutyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one 在 1H-1,2,4-三唑 、 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 以39%的产率得到5-(3-benzyloxy-phenyl)-7-cyclobutyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的合成方法

  摘要：

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的制备，以5- [3-（苄氧基）苯基] -7-环丁基咪唑并[5,1- ]为例f ] [1,2,4] triazin-4-amine是通过线性和三种收敛合成策略开发的，后者在合成的最后一步为5位多样化提供了最大的灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.083
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutanecarboxylic acid [(3-benzyloxy-phenyl)-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-methyl]-amide 在 氨 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-benzyloxy-phenyl)-7-cyclobutyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  公式为及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如本文所述，可以抑制IGF-1R酶，并用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和病况。

  公开号：

  US07741324B2

文献信息

• US7741324B2
  申请人：——

  公开号：US7741324B2

  公开（公告）日：2010-06-22