2-(4-methylphenyl)-7-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 943861-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-7-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 943861-03-8
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 403.827
• InChiKey: DDVORILSMJXSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 α-chloroformyl-(4-methylphenyl)hydrazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(4-methylphenyl)-7-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮复合杂化物的合成及表征

  摘要：

  最近，研究了新的功能化的恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为光致发光材料。在这项工作中，我们引入三唑并吡啶酮来合成一系列恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为潜在的光致发光材料，并探讨三唑并吡啶酮部分的修饰作用。的λ最大的1,3,4-恶二唑- triazolopyridinone杂种的光致发光（PL）光谱的值比传统的1,2,3-三唑衍生物促进向更长的波长（470-486纳米）（410-425纳米）在解决方案中。PL光谱5a，5d和5g石英基板上最大真空波长为487 nm的真空蒸发薄膜相对于溶液光谱显示出红移（〜15-20 nm）。该溶液的荧光量子产率（Φ ˚F）进行测量，所有这些都落入范围0.65-0.76，并相对于2-苯基-5-（4-联苯基）的确定-1,3,4-恶二唑在苯（Φ ˚F = 0.80）。1,3,4-Oxadiazole-triazolopyridinone杂合衍生物在循环伏安法测量中显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440313