(2R,3S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-3,5,7-trimethyl-oct-7-en-4-one | 112723-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-3,5,7-trimethyl-oct-7-en-4-one
• CAS: 112723-03-2
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: AKFSJENZPZNFLP-YJNKXOJESA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (2R,3S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-3,5,7-trimethyl-oct-7-en-4-one 在 lutidine 作用下， 生成 (2R,3S,5R,6R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-oct-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成的研究：手性乙基酮通过烯醇硼的醇醛缩合反应。

  摘要：

  手性乙基酮8和9通过9-BBN或n Bu 2 B烯酸酯与甲基丙烯醛和乙醛的醛醇缩合反应主要生成加合物8→14或9→18。在Et 3 N存在下，手性试剂（+）-（Ipc）2 BOTf用于增强14和18的形成，而（-）-（Ipc）2 BOTf / Et 3 N导致选择性降低。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95333-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 lutidine 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (2R,3S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-3,5,7-trimethyl-oct-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成的研究：手性乙基酮通过烯醇硼的醇醛缩合反应。

  摘要：

  手性乙基酮8和9通过9-BBN或n Bu 2 B烯酸酯与甲基丙烯醛和乙醛的醛醇缩合反应主要生成加合物8→14或9→18。在Et 3 N存在下，手性试剂（+）-（Ipc）2 BOTf用于增强14和18的形成，而（-）-（Ipc）2 BOTf / Et 3 N导致选择性降低。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95333-4