benzyl 2-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester)-β-D-glucofuranoside | 78674-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester)-β-D-glucofuranoside
• CAS: 78674-74-5
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₁₂
• 分子量: 764.83
• InChiKey: OHRZRFXMVNFTJR-ZAOKNLKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  234.07
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester)-β-D-glucofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-muramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine hydrochloride 、 α-muramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The chemical modification of the C-2 substituent in the sugar moiety of N-acetylmuramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine, and the immunoadjuvant activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80680-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxycarbonyl)amino-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranoside 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl 2-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester)-β-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  The chemical modification of the C-2 substituent in the sugar moiety of N-acetylmuramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine, and the immunoadjuvant activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80680-1