(3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one | 874680-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
• CAS: 874680-82-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: UNDQNKMQQMZEAW-VKOGCVSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 (3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 在 2-羟基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(3S,4R,5R)-5-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-(hydroxymethyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(4-phenylphenyl)methyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20060020004A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[(4-iodophenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 以26%的产率得到(3R,3aR,6aS)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20060020004A1