1-(2-acetylphenyl)but-2-ynyl acetate | 1235137-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-acetylphenyl)but-2-ynyl acetate
• CAS: 1235137-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZVABDWDMLZHULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基丙烯醚 、 1-(2-acetylphenyl)but-2-ynyl acetate 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Stereocontrolled Oxacyclization/[4+2]-Cycloaddition Cascade of Ketone-Allene Substrates

  摘要：

  We report the first success on the Au-catalyzed tandem oxacyclization/[4+2]-cycloaddition cascade using ketone-allene substrates to give highly substituted oxacyclics with excellent stereocontrol. In contrast to oxo-alkyne substrates, the resulting cycloadducts are isolable and efficiently produced from a reasonable scope of enol ethers.

  DOI：

  10.1021/ja1043837
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-acetylphenyl)but-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Stereocontrolled Oxacyclization/[4+2]-Cycloaddition Cascade of Ketone-Allene Substrates

  摘要：

  We report the first success on the Au-catalyzed tandem oxacyclization/[4+2]-cycloaddition cascade using ketone-allene substrates to give highly substituted oxacyclics with excellent stereocontrol. In contrast to oxo-alkyne substrates, the resulting cycloadducts are isolable and efficiently produced from a reasonable scope of enol ethers.

  DOI：

  10.1021/ja1043837