4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazole | 1313714-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 1313714-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: CQHINFYLPKITKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-4-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USES THEREOF FOR TREATING A PROLIFERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PROLIFÉRATIVE

  摘要：

  化合物、组合物及其在治疗增殖性疾病或病症中的用途，如上述增殖性疾病或病症与RAF基因突变和/或RAS基因突变有关。所公开的化合物为式 I 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 R1、R2、R3、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义：。

  公开号：

  WO2022221939A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimycobacterial activities of non-purine analogs of 6-aryl-9-benzylpurines: Imidazopyridines, pyrrolopyridines, benzimidazoles, and indoles

  摘要：

  6,9-Disubstituted purines and 7-deazapurines are known to be powerful inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) in vitro. Analogs modified in the six-membered ring (imidazopyridines, pyrrolopyridines, benzimidazoles, and indoles) were synthesized and evaluated as Mtb inhibitors. The targets were prepared by functionalization on the bicyclic heterocycle or from simple pyridines. The results reported herein, indicate that the purine N-1, but not N-3, is important for binding to the unknown target. The 3-deazapurines appears to be slightly more active compared to the parent purines and slightly less active than their 7-deazapurine isomers. Removal of both the purine N-3 and N-7 did not result in further enhanced antimycobacterial activity but the toxicity towards mammalian cells was increased. Both 3-deaza and 3,7-dideazapurines exhibited a modest activity against of the Mtb isolate in the state of non-replicating persistence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.023

文献信息

• WO2024077391A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——