methyl bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate | 81425-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
• CAS: 81425-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QMCMZEDXEDPDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(bicyclo[2.2.2]octan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铈光催化使醇脱羟甲基化

  摘要：

  脱羟甲基化是将醇原料直接转化为少一个碳原子的烷基合成子，是一种利用醇材料的普遍性和稳健性的非常规且未充分探索的策略。在温和且氧化还原中性的反应条件下，利用廉价的铈催化剂，提供了光催化脱羟甲基化平台。通过配体到金属的电荷转移催化，醇官能团已可靠地转移到亲核自由基中，同时失去一分子甲醛。有趣的是，我们发现铈催化剂可以显着促进脱羟甲基化过程，并且碎片自由基的稳定作用也起着重要作用。这种操作简单的方案能够直接利用伯醇作为非常规烷基亲核试剂，用于自由基介导的 1,4-共轭加成与迈克尔受体。广泛的醇类，从简单的乙醇到复杂的核苷和类固醇，已成功应用于这种片段偶联转化。此外，该催化系统的模块化已在多种自由基介导的转化中得到证实，包括氢化、胺化、烯基化和氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05932
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonylbicyclo<2.2.2>oct-2-ene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铈光催化使醇脱羟甲基化

  摘要：

  脱羟甲基化是将醇原料直接转化为少一个碳原子的烷基合成子，是一种利用醇材料的普遍性和稳健性的非常规且未充分探索的策略。在温和且氧化还原中性的反应条件下，利用廉价的铈催化剂，提供了光催化脱羟甲基化平台。通过配体到金属的电荷转移催化，醇官能团已可靠地转移到亲核自由基中，同时失去一分子甲醛。有趣的是，我们发现铈催化剂可以显着促进脱羟甲基化过程，并且碎片自由基的稳定作用也起着重要作用。这种操作简单的方案能够直接利用伯醇作为非常规烷基亲核试剂，用于自由基介导的 1,4-共轭加成与迈克尔受体。广泛的醇类，从简单的乙醇到复杂的核苷和类固醇，已成功应用于这种片段偶联转化。此外，该催化系统的模块化已在多种自由基介导的转化中得到证实，包括氢化、胺化、烯基化和氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05932

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083117A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133670A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• Hybrid bidentate ligand for functional recognition: an application to regioselective CC double bond hydrogenation
  作者：Frédéric Goettmann、Pascal Le Floch、Clément Sanchez

  DOI：10.1039/b600127k

  日期：——

  Regioselectivity increases in CC double bond hydrogenation could be obtained for Lewis basic substrates on a Lewis acidic support by using a rhodium complex supported on a mesoporous solid.

  通过使用介孔固体负载的铑络合物，可以提高路易斯酸性载体上的路易斯碱性底物的CC双键氢化的区域选择性。
• [EN] BICYCLIC INDOLYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE AS SEROTONERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE BICYCLIQUES, ET PROCEDES RELATIFS A LEUR UTILISATION COMME AGENTS SEROTONERGIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004111035A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Bicyclic indolyl derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the bicyclic indolyl derivatives and compositions containing such composition as serotonergic agents, such as in the treatment of depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of bicyclic indolyl derivatives are disclosed.

  本文披露了双环吲哚衍生物及含有这种化合物的组合物。还披露了使用双环吲哚衍生物和含有这种组合物作为5-羟色胺能药物的方法，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。此外，还披露了制备双环吲哚衍生物的过程。
• Bicyclic indolyl derivatives and methods for their use as serotonergic agents
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050124630A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Bicyclic indolyl derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the bicyclic indolyl derivatives and compositions containing such composition as serotonergic agents, such as in the treatment of depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of bicyclic indolyl derivatives are disclosed.

  本发明公开了双环吲哚衍生物和含有这些化合物的组合物。还公开了使用双环吲哚衍生物和含有这种组合物作为血清素能药物的方法，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。此外，还公开了制备双环吲哚衍生物的方法。