(1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanaminium chloride | 1950561-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanaminium chloride
• 英文别名: 5-(Aminomethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-on e hydrochloride；5-(aminomethyl)-3H-2-benzofuran-1-one;hydrochloride
• CAS: 1950561-01-9
• 化学式: C₉H₉NO₂*ClH
• 分子量: 199.637
• InChiKey: ZCFUFEWBCRBMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanaminium chloride 在 吡啶 、 diphenyl phosphite 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 lithium 4-((4-(azidomethyl)benzamido)methyl)-2-(((oxido(phenethylamino)phosphoryl)oxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可调节pH值的2-羧苄基氨基磷酸酯可裂解连接子。

  摘要：

  我们之前描述了一种pH敏感的氨基磷酸酯连接基支架，可以对其进行调节以在各种pH值下释放含胺的药物。在这些先前的研究中，已确定该接头的可调性取决于酸性基团（例如，羧酸或吡啶鎓）的接近性。在这项研究中，我们证实了pH触发的胺释放的可调性还取决于近端酸性基团的pKa。制备了一系列的2-羧基苄基氨基磷酸酯，其中近端苯甲酸的pKa被与它们的σ值一致的苯甲酸酯环上的取代基可预测地减弱了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151650
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基苯酞 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  可调节pH值的2-羧苄基氨基磷酸酯可裂解连接子。

  摘要：

  我们之前描述了一种pH敏感的氨基磷酸酯连接基支架，可以对其进行调节以在各种pH值下释放含胺的药物。在这些先前的研究中，已确定该接头的可调性取决于酸性基团（例如，羧酸或吡啶鎓）的接近性。在这项研究中，我们证实了pH触发的胺释放的可调性还取决于近端酸性基团的pKa。制备了一系列的2-羧基苄基氨基磷酸酯，其中近端苯甲酸的pKa被与它们的σ值一致的苯甲酸酯环上的取代基可预测地减弱了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151650

文献信息

• A State‐of‐the‐Art Heterogeneous Catalyst for Efficient and General Nitrile Hydrogenation
  作者：Dario Formenti、Rita Mocci、Hanan Atia、Sarim Dastgir、Muhammad Anwar、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202001866

  日期：2020.12

  conditions (e.g. 70 °C, 20 bar H2). The advantage of this novel catalytic material is showcased for industrially important substrates, including adipodinitrile, picolinonitrile, and fatty acid nitriles. Notably, the developed system outperformed all other tested commercial catalysts, for example, Raney Nickel and even noble‐metal‐based systems in these transformations.

  制备了由金属氧化物和几丁质衍生的碳组成的钴掺杂杂化材料，对其进行了表征并进行了工业相关腈加氢测试。在700°C下热解后，负载在MgO上的最佳催化剂显示了用碳包裹的Co纳米颗粒修饰的氧化镁纳米立方体。这种特殊的结构允许在温和的条件下（例如70°C，20 bar H 2）将各种苛刻的腈选择性氢化为相应的伯胺。）。这种新型催化材料的优势在工业上重要的底物上得到了展示，这些底物包括己二腈，吡咯腈和脂肪酸腈。值得注意的是，在这些转换中，开发的系统优于所有其他经过测试的商业催化剂，例如阮内镍，甚至贵金属基系统。
• Phosphine-Free Manganese Catalyst Enables Selective Transfer Hydrogenation of Nitriles to Primary and Secondary Amines Using Ammonia–Borane
  作者：Koushik Sarkar、Kuhali Das、Abhishek Kundu、Debashis Adhikari、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.0c05406

  日期：2021.3.5

  primary and secondary amines by nitrile hydrogenation, employing a borrowing hydrogenation strategy. A class of phosphine-free manganese(I) complexes bearing sulfur side arms catalyzed the reaction under mild reaction conditions, where ammonia–borane is used as the source of hydrogen. The synthetic protocol is chemodivergent, as the final product is either primary or secondary amine, which can be controlled

  在本文中，我们报告了采用借位氢化策略通过腈加氢合成伯胺和仲胺的方法。一类带有硫侧臂的无膦锰（I）络合物在温和的反应条件下催化反应，其中氨硼烷用作氢源。合成规程是化学发散的，因为最终产物是伯胺或仲胺，可以通过改变催化剂结构和反应介质的极性来控制。该方法的显着优点是该方案无需外部添加碱或其他添加剂即可运行，并且避免了其他腈加氢反应所需的高压二氢气体的使用。利用这种方法 以高收率合成了各种各样的伯胺，对称胺和不对称仲胺。涉及动力学实验和高水平DFT计算的机理研究表明，外球面脱氢和内球面加氢在催化循环中均主要起作用。
• Stable and Inert Cobalt Catalysts for Highly Selective and Practical Hydrogenation of C≡N and C═O Bonds
  作者：Feng Chen、Christoph Topf、Jörg Radnik、Carsten Kreyenschulte、Henrik Lund、Matthias Schneider、Annette-Enrica Surkus、Lin He、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.6b03439

  日期：2016.7.20

  Novel heterogeneous cobalt-based catalysts have been prepared by pyrolysis of cobalt complexes with nitrogen ligands on different inorganic supports. The activity and selectivity of the resulting materials in the hydrogenation of nitriles and carbonyl compounds is strongly influenced by the modification of the support and the nitrogen-containing ligand. The optimal catalyst system ([Co(OAc)2/Phen@α-Al2O3]-800

  通过在不同无机载体上热解钴配合物与氮配体，制备了新型多相钴基催化剂。所得材料在腈和羰基化合物加氢中的活性和选择性受到载体和含氮配体改性的强烈影响。最佳催化剂体系 ([Co(OAc)2/Phen@α-Al2O3]-800 = Cat.E) 允许在温和条件下将芳香族和脂肪族腈（包括工业相关的二腈）有效还原为伯胺。该系统的通用性和实用性在各种脂肪族、芳香族和杂环酮以及醛的氢化中得到进一步证明，醛很容易还原为相应的醇。