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3-(4-氯苯基)-N-环己基-3-氧代-2-(苯基氨基)丙酰胺 | 1015479-65-8

中文名称
3-(4-氯苯基)-N-环己基-3-氧代-2-(苯基氨基)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-3-oxo-2-(phenylamino)propionamide
英文别名
——
3-(4-氯苯基)-N-环己基-3-氧代-2-(苯基氨基)丙酰胺化学式
CAS
1015479-65-8
化学式
C21H23ClN2O2
mdl
——
分子量
370.879
InChiKey
VIDSSLMFWSSEPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷(4-氯苯基)-氧代乙醛苯胺三氯乙酸 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 48.17h, 以35%的产率得到3-(4-氯苯基)-N-环己基-3-氧代-2-(苯基氨基)丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot, Ugi Four-Component Synthesis of 2(3H)-Oxazolone 4-Carboxamides
    摘要:
    在分子筛存在下,芳基乙醛、苯胺、环己基异氰酸酯和三氯乙酸在二氯甲烷中发生 Ugi 反应,通过 Ugi 产物经中间酮烯醇和氯乙酸羰基的原位自发环化,以良好的产率合成出 2(3H)-oxazolone 4-甲酰胺。该合成方法基于三氯乙酰基作为掩蔽碳酸代用品的能力。
    DOI:
    10.1055/s-2007-992372
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