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diethyl ({3-[6-(dimethylamino)-7H-purin-7-yl]-2-hydroxypropoxy}methyl)phosphonate
diethyl ({3-[6-(dimethylamino)-7H-purin-7-yl]-2-hydroxypropoxy}methyl)phosphonate | 856259-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl ({3-[6-(dimethylamino)-7H-purin-7-yl]-2-hydroxypropoxy}methyl)phosphonate
英文别名
——
CAS
856259-34-2
化学式
C
15
H
26
N
5
O
5
P
mdl
——
分子量
387.376
InChiKey
VZSDLBAXJLTGSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.49
重原子数:
26.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
111.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl {[3-(6-chloro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy]methyl}phosphonate
856259-18-2
C
13
H
20
ClN
4
O
5
P
378.752
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl ({3-[6-(dimethylamino)-7H-purin-7-yl]-2-hydroxypropoxy}methyl)phosphonate
在
三甲基溴硅烷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ({3-[6-(dimethylamino)-7H-purin-7-yl]-2-hydroxypropoxy}methyl)phosphonic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of N9- and N7-[2-Hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl] Derivatives of N6-Substituted Adenines, 2,6-Diaminopurines and Related Compounds
摘要:
碱催化的反应中,二乙基[(环氧甲氧基)甲基]膦酸二乙酯(2)与嘌呤碱基(腺嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤)发生反应,形成相应的9-或7-[2-羟基-3-(膦甲氧基)丙基]嘌呤。腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物环化形成环磷酸酯4和6。对N6-取代腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤的9-[2-羟基-3-(膦甲氧基)丙基]衍生物(15-27)通过将二乙基{[3-(6-氯嘌呤-9-基)-2-羟基丙氧基]甲基}膦酸二乙酯(11)或二乙基{[3-(2-氨基-6-氯嘌呤-9-基)-2-羟基丙氧基]甲基}膦酸二乙酯(13)与一级或二级胺处理而制备。6-氯或2-氨基-6-氯嘌呤衍生物(11、13)与硫脲反应得到相应的二乙基嘌呤-6-硫醇或2-氨基嘌呤-6-硫醇膦酸二乙酯47、48。通过将化合物13与80%醋酸处理制备得到鸟嘌呤衍生物49。所有二乙基膦酸二乙酯通过溴三甲基硅烷作用和随后的水解转化为游离膦酸(31-43、50-52)。
DOI:
10.1135/cccc20041889
作为产物:
描述:
diethyl [(oxiranylmethoxy)methyl]phosphonate
在
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
diethyl ({3-[6-(dimethylamino)-7H-purin-7-yl]-2-hydroxypropoxy}methyl)phosphonate
参考文献:
名称:
Synthesis of N9- and N7-[2-Hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl] Derivatives of N6-Substituted Adenines, 2,6-Diaminopurines and Related Compounds
摘要:
碱催化的反应中,二乙基[(环氧甲氧基)甲基]膦酸二乙酯(2)与嘌呤碱基(腺嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤)发生反应,形成相应的9-或7-[2-羟基-3-(膦甲氧基)丙基]嘌呤。腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物环化形成环磷酸酯4和6。对N6-取代腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤的9-[2-羟基-3-(膦甲氧基)丙基]衍生物(15-27)通过将二乙基{[3-(6-氯嘌呤-9-基)-2-羟基丙氧基]甲基}膦酸二乙酯(11)或二乙基{[3-(2-氨基-6-氯嘌呤-9-基)-2-羟基丙氧基]甲基}膦酸二乙酯(13)与一级或二级胺处理而制备。6-氯或2-氨基-6-氯嘌呤衍生物(11、13)与硫脲反应得到相应的二乙基嘌呤-6-硫醇或2-氨基嘌呤-6-硫醇膦酸二乙酯47、48。通过将化合物13与80%醋酸处理制备得到鸟嘌呤衍生物49。所有二乙基膦酸二乙酯通过溴三甲基硅烷作用和随后的水解转化为游离膦酸(31-43、50-52)。
DOI:
10.1135/cccc20041889
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