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(1S,4R)-7-((E)-5-Chloro-4-methyl-pent-3-enyl)-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 85428-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4R)-7-((E)-5-Chloro-4-methyl-pent-3-enyl)-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
英文别名
——
(1S,4R)-7-((E)-5-Chloro-4-methyl-pent-3-enyl)-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene化学式
CAS
85428-02-0
化学式
C14H21Cl
mdl
——
分子量
224.774
InChiKey
OLEKDISFMLXCHS-CGUNSBGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,4R)-7-((E)-5-Chloro-4-methyl-pent-3-enyl)-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷二甲基硫氢气 、 sodium hydride 、 臭氧magnesium 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 ((1S,3aR,4R,5S,8R)-5-Isopropyl-7a-methyl-octahydro-1,4-methano-inden-8-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    通过分子内I型-“镁-烯”反应进行(±)-sinularene和(±)-5-e-sinularene的立体选择性全合成
    摘要:
    由降冰片烯以立体控制的方式合成了(±)-Sinularene()和(±)-5-epi-Sinularene(),总产率分别为4%和8%。关键步骤→涉及区域和立体选择性分子内“镁-烯”反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85684-1
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (E)-2-methyl-5-((1S,4R)-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-yl)-pent-2-enyl ester 在 盐酸 作用下, 反应 0.17h, 生成 (1S,4R)-7-((E)-5-Chloro-4-methyl-pent-3-enyl)-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
    参考文献:
    名称:
    通过分子内I型-“镁-烯”反应进行(±)-sinularene和(±)-5-e-sinularene的立体选择性全合成
    摘要:
    由降冰片烯以立体控制的方式合成了(±)-Sinularene()和(±)-5-epi-Sinularene(),总产率分别为4%和8%。关键步骤→涉及区域和立体选择性分子内“镁-烯”反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85684-1
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