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N-(1-((dicyclohexylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine | 1265626-83-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1-((dicyclohexylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
英文别名
N-(1-dicyclohexylphosphanyloxy-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
N-(1-((dicyclohexylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine化学式
CAS
1265626-83-2
化学式
C32H47N4OP
mdl
——
分子量
534.725
InChiKey
KEYYDDOHLIDVCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-methylpentan-1-ol二环己基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.5h, 以86%的产率得到N-(1-((dicyclohexylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
    参考文献:
    名称:
    亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物
    摘要:
    介绍了新型的N,N,P配体稳定的铑配合物,它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的,其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外,可以采用相当低的催化剂负载量。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000733
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文献信息

  • Imidazo[1,5-b]pyridazin-Amino-Phosphor-Liganden und deren Komplexverbindungen
    申请人:AIKAA-Chemicals GmbH
    公开号:EP2361919A1
    公开(公告)日:2011-08-31
    Die Erfindung betrifft neue NN(R)P-Liganden der Formel 1 (Imidazo[1,5-b]pyridazin-substituierte Amino-Phosphor-Liganden) in neutraler oder anionischer Form und damit herstellbare Katalysatoren, insbesondere zur asymmetrischen Katalyse sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Liganden und Katalysatoren.
    本发明涉及中性或阴离子形式的式 1 新 NN(R)P 配体咪唑并[1,5-b]哒嗪取代的配体)和可用其制备的催化剂,特别是用于不对称催化的催化剂,以及制备此类配体和催化剂的工艺。
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