4-[5-(2-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenol | 49787-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(2-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenol
• 英文别名: 4-(5-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol；4-[5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol
• CAS: 49787-05-5
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: FJBHLZFZUJUNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 丙酮 、 4-[5-(2-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-{4-[5-(2-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Syntheses of N-Heterocyclic Compounds. IV. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives. (2)

  摘要：

  合成了 3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-1，2，4-恶二唑 (I) 的衍生物，这些衍生物具有相当高的降胆固醇活性。其中，3-[4-（1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基）苯基]-5-（2-或 3-氯苯基）-1，2，4-恶二唑（13，14）及其酰胺衍生物（29，30）显示出与 I 几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1885
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 (Z)-N',4-dihydroxybenzimidamide 在 吡啶 作用下， 生成 4-[5-(2-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Syntheses of N-Heterocyclic Compounds. IV. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives. (2)

  摘要：

  合成了 3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-1，2，4-恶二唑 (I) 的衍生物，这些衍生物具有相当高的降胆固醇活性。其中，3-[4-（1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基）苯基]-5-（2-或 3-氯苯基）-1，2，4-恶二唑（13，14）及其酰胺衍生物（29，30）显示出与 I 几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1885