[2,2-bis[(3aR,8bS)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-yl]-3-(6-azidohexanoyloxy)propyl] 6-azidohexanoate | 1225559-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [2,2-bis[(3aR,8bS)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-yl]-3-(6-azidohexanoyloxy)propyl] 6-azidohexanoate
• CAS: 1225559-40-9
• 化学式: C₃₅H₄₀N₈O₆
• 分子量: 668.753
• InChiKey: HPXLYCOSQWHOOY-CKROWEISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮基己酸 、 2,2-bis[(3aR,8bS)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-yl]propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以68.3%的产率得到[2,2-bis[(3aR,8bS)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-yl]-3-(6-azidohexanoyloxy)propyl] 6-azidohexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用固定在可磁分离的介孔介孔二氧化硅载体上的手性双（恶唑啉）-铜配合物进行非均相不对称亨利反应

  摘要：

  手性双（恶唑啉）配体固定在磁性可分离的分级介孔介孔介孔二氧化硅（M-HMMS）上，并在环境温度下各种醛与硝基甲烷之间的不对称亨利反应中研究了这种新的催化体系。当介孔二氧化硅的游离硅烷醇基被三甲基甲硅烷基封端时，观察到良好的对映选择性（高达86.0％ee）。将该催化剂磁性分离并重复使用几次，而反应活性或对映选择性没有明显损失。催化剂的这种磁性分离由于其简单而无需繁琐的过滤而可导致向工业规模应用的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.024
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 邻甲氧基苯甲醛 在 [2,2-bis[(3aR,8bS)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-yl]-3-(6-azidohexanoyloxy)propyl] 6-azidohexanoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(1S)-1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethanol
  参考文献：
  名称：

  使用固定在可磁分离的介孔介孔二氧化硅载体上的手性双（恶唑啉）-铜配合物进行非均相不对称亨利反应

  摘要：

  手性双（恶唑啉）配体固定在磁性可分离的分级介孔介孔介孔二氧化硅（M-HMMS）上，并在环境温度下各种醛与硝基甲烷之间的不对称亨利反应中研究了这种新的催化体系。当介孔二氧化硅的游离硅烷醇基被三甲基甲硅烷基封端时，观察到良好的对映选择性（高达86.0％ee）。将该催化剂磁性分离并重复使用几次，而反应活性或对映选择性没有明显损失。催化剂的这种磁性分离由于其简单而无需繁琐的过滤而可导致向工业规模应用的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.024