(3-Benzylsulfanyl-4-thia-1,7-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-5-yl)-phenylmethanone | 1268450-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Benzylsulfanyl-4-thia-1,7-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1268450-06-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 400.525
• InChiKey: PYCORKZOMZZDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Amino-5-benzylsulfanyl-4-pyridin-1-ium-1-ylthiophen-2-yl)-phenylmethanone;bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-Benzylsulfanyl-4-thia-1,7-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-5-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备72. 1-酰基-3-（取代的甲硫基）噻吩并[3'，4'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的新方法。[更正]

  摘要：

  吡啶盐的碱处理，很容易从3-氨基-4-（1-吡啶基）噻吩-5-硫醇盐在室温下于氯仿中的3-氨基-4-（1-吡啶基）噻吩-5-硫醇盐的S-烷基化得到，相应的噻吩并[3'， 4'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，通过对所得的1,5-偶极进行分子内环化，然后进行一级环加合物的芳构化，以低至中等的产率获得。有趣的是，使用不对称的3-氨基-4- [1-（3-（3-甲基吡啶基））噻吩-5-硫醇盐的反应仅得到8-甲基噻吩并[3'，4'：4,5]咪唑[1,2-a]吡啶和其他6-甲基衍生物根本没有形成。此外，还讨论了吡啶鎓盐与溶剂（CHCl 3）缩合反应中副产物的分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1502