4-(didodecylamino)-2-hydroxybenzaldehyde | 1538582-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(didodecylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1538582-05-6
• 化学式: C₃₁H₅₅NO₂
• 分子量: 473.783
• InChiKey: QFQUSPJQEQAGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(didodecylamino)-2-hydroxybenzaldehyde 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-(didodecylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π-扩展的香豆素为双光子诱导聚合的高效，生物相容性引发剂

  摘要：

  设计并合成了一系列由4-5个共轭环组成的π扩展香豆素。含有两个长烷基链的二烷基氨基在双香豆素外围末端的策略性放置导致染料具有极好的溶解性。这些化合物作为α，β-不饱和酮，显示出供体-受体-供体（D–A–D）型发色团的性质。对新功能染料的光物理研究表明，其良好的性能组合在一起：蓝光和绿光的强吸收性，弱荧光性，合理的两光子吸收（2PA）截面以及在非极性溶剂中的完全溶解性。首次测量了香豆素衍生的α，β-不饱和酮的荧光寿命。在染料的外围位置放置两个胺基会在800 nm附近产生150-400 GM的双光子吸收截面值，从而产生双光子光引发。4-甲基环己酮衍生物的最高2PA横截面约为400 GM。直接使用这些化合物作为敏化剂或引发剂，通过双光子引发的聚合反应成功地制备了二维（2D）和三维（3D）纳米图案。3，3'-羰基-双香豆素在最大的制造窗口内，在位置7和7'处含有两个二己氨基取代基。MC3T3-E1

  DOI：

  10.1021/cm500612w
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(didodecylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π-扩展的香豆素为双光子诱导聚合的高效，生物相容性引发剂

  摘要：

  设计并合成了一系列由4-5个共轭环组成的π扩展香豆素。含有两个长烷基链的二烷基氨基在双香豆素外围末端的策略性放置导致染料具有极好的溶解性。这些化合物作为α，β-不饱和酮，显示出供体-受体-供体（D–A–D）型发色团的性质。对新功能染料的光物理研究表明，其良好的性能组合在一起：蓝光和绿光的强吸收性，弱荧光性，合理的两光子吸收（2PA）截面以及在非极性溶剂中的完全溶解性。首次测量了香豆素衍生的α，β-不饱和酮的荧光寿命。在染料的外围位置放置两个胺基会在800 nm附近产生150-400 GM的双光子吸收截面值，从而产生双光子光引发。4-甲基环己酮衍生物的最高2PA横截面约为400 GM。直接使用这些化合物作为敏化剂或引发剂，通过双光子引发的聚合反应成功地制备了二维（2D）和三维（3D）纳米图案。3，3'-羰基-双香豆素在最大的制造窗口内，在位置7和7'处含有两个二己氨基取代基。MC3T3-E1

  DOI：

  10.1021/cm500612w

文献信息

• Spirodipyrane und ihre Verwendung als Farbbildner für Kopierverfahren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010740A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Farbbildner der allgemeinen Formel in der A der Rest eines ankondensierten Benzol- oder 2,1-Naphthalinrings, wobei beide Reste durch C1- bis C4-Alkyl, C1- bis C4-Alkoxy, Nitro, Chlor, Brom oder C1- bis C6-Alkoxycarbonyl sein können; R1 C1- bis C16-Alkyl, C2- bis C10-Phenylalkyl oder gegebenenfalls durch C1- bis C4-Alkyl, C1- bis C4-Alkoxy, Chlor oder Brom substituiertes Phenyl; und R2 und R3 unabhängig von einander Wasserstoff, C1- bis C12-Alkyl, durch Cyan, Chlor, Methoxy oder Äthoxy substituiertes C2- bis C4-Alkyl, C5- bis C7-Cycloalkyl, C7- bis C10-Phenylalkyl, oder gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methyl substituiertes und an das in 6- und/oder 8-Stellung befindliche C-Atom des Benzrings gebundenes Trimethylen oder R2 C1- bis C4-Alkyl und R3 gegebenenfalls durch Chlor, Brom, C1- bis C3-Alkyl, Methoxy oder Äthoxy substituiertes Phenyl oder R2 Benzyl und R3 β-Cyanäthyl oder -Moroholinvl. Pvrrolidinvl. N'-C1- bis C4-Alkylpi- perazinyl oder Isoindolinyl bedeuten. Die Verbindungen (I) geben in Kontakt mit Elektroacceptoren violette, blaue bis grüne Färbungen, während auf nicht beschichtetem Papier praktisch keine Farbbildung eintritt. Die Verbindungen (I) eignen sich als Farbbildner für druckempfindliche Aufzeichnungs- oder Kopiermaterialien.

  前者的通式为 其中 A 是融合在一起的苯环或 2，1-萘环的基，这两个基可以是 C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、硝基、氯、溴或 C1-C6- 烷氧基羰基；R1 是 C1-C16- 烷基、C2-C10-苯基烷基或未被取代或被 C1-C4- 烷基、C1-C4-烷氧基、氯或溴取代的苯基；R2 和 R3 独立地为氢、C1-至 C12-烷基、被氰基、氯、甲氧基或乙氧基取代的 C2-至 C4-烷基、C5-至 C7-环烷基、C7-至 C10-苯基烷基、或 R2 C1-至 C4-烷基和 R3苯基任选被氯、溴、C1-至 C3-烷基、甲氧基或乙氧基取代，或 R2 苄基和 R3 β-氰乙基或-Moroholinvl。 -N'-C1-至 C4-烷基高嗪基或异吲哚啉基。 化合物（I）在与电受体接触时会呈现出紫色、蓝色和绿色，而在未涂布的纸张上几乎不会形成颜色。 化合物 (I) 适合用作压敏记录或复印材料的显色剂。
• US4110348A
  申请人：——

  公开号：US4110348A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4316027A
  申请人：——

  公开号：US4316027A

  公开（公告）日：1982-02-16
• US4345073A
  申请人：——

  公开号：US4345073A

  公开（公告）日：1982-08-17
• US4611070A
  申请人：——

  公开号：US4611070A

  公开（公告）日：1986-09-09