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(S)-8,13-dibromo-12-phenyl-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one | 1364406-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-8,13-dibromo-12-phenyl-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one
英文别名
——
(S)-8,13-dibromo-12-phenyl-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one化学式
CAS
1364406-68-7
化学式
C22H14Br2N2O
mdl
——
分子量
482.174
InChiKey
SHQCOXVZEDGHQA-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-8-bromo-4b,5-dihydro-12-phenylisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)二异丙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以76%的产率得到(S)-8,13-dibromo-12-phenyl-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Tuning the reactivity of Au-complexes in an Au(i)/chiral Brønsted acid cooperative catalytic system: an approach to optically active fused 1,2-dihydroisoquinolines
    摘要:
    一种利用非手性金(I)配合物和手性布隆斯泰德酸的对应选择性协同催化方案已经开发出来,用于从2-炔基苯甲醛和2-氨基苯甲酰胺合成光学纯的稠合1,2-二氢异喹啉。
    DOI:
    10.1039/c2cc17450b
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