(S)-8-bromo-4b,5-dihydro-12-phenylisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one | 1364405-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-8-bromo-4b,5-dihydro-12-phenylisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one
• 英文别名: (4bS)-8-bromo-12-phenyl-4b,5-dihydroisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one
• CAS: 1364405-89-9
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 403.278
• InChiKey: KYEKMJQYFZZZRE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-bromo-4b,5-dihydro-12-phenylisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76%的产率得到(S)-8,13-dibromo-12-phenyl-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tuning the reactivity of Au-complexes in an Au(i)/chiral Brønsted acid cooperative catalytic system: an approach to optically active fused 1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  一种利用非手性金(I)配合物和手性布隆斯泰德酸的对应选择性协同催化方案已经开发出来，用于从2-炔基苯甲醛和2-氨基苯甲酰胺合成光学纯的稠合1,2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc17450b
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 、 2-氨基-5-溴苯甲酰胺 在 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 (S)-3,3'-bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 56.0h， 以92%的产率得到(S)-8-bromo-4b,5-dihydro-12-phenylisoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tuning the reactivity of Au-complexes in an Au(i)/chiral Brønsted acid cooperative catalytic system: an approach to optically active fused 1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  一种利用非手性金(I)配合物和手性布隆斯泰德酸的对应选择性协同催化方案已经开发出来，用于从2-炔基苯甲醛和2-氨基苯甲酰胺合成光学纯的稠合1,2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc17450b