tetrahydrofuran-2-yl tetrahydrofurfuryl-ether | 60623-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-yl tetrahydrofurfuryl-ether
• 英文别名: tetrahydrofurfuryl-tetrahydro[2]furyl ether；Tetrahydrofurfuryl-tetrahydro[2]furyl-aether；2-(Oxolan-2-ylmethoxy)oxolane
• CAS: 60623-57-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GEAUOKNCFXUYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯四氢呋喃 、 四氢糠醇 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 反应 16.0h， 以67%的产率得到tetrahydrofuran-2-yl tetrahydrofurfuryl-ether
  参考文献：
  名称：

  利用苯基乙醛酸作为光引发剂的 O-杂环的光化学 CH 缩醛化。

  摘要：

  提出了一种利用苯乙醛酸作为光引发剂，通过可见光活化对 O-杂环进行 CH 缩醛化的新型、温和、无金属且易于执行的程序。可以使用生物质衍生的 O-杂环，如 THF，而伯醇、仲醇和具有多种官能团的醇被成功使用，以高收率提供所需的缩醛。还进行了简单的酸性脱保护。

  DOI：

  10.1007/s43630-021-00126-7

文献信息

• Reactions of Furan Compounds. XII. Elimination of the Side Chain of Tetrahydrofurfuryl Alcohol Using Nickel-Copper Catalysts¹
  作者：William H. Bagnall、Eric P. Goodings、Christopher L. Wilson

  DOI：10.1021/ja01154a094

  日期：1951.10