5-(4-(2-thiomorpholine-1,1-dioxideethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione | 1234322-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-(2-thiomorpholine-1,1-dioxideethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[[4-[2-(1,1-Dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1234322-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 384.477
• InChiKey: VRPSLGIZDRKNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(2-(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)ethoxy)benzylidene]-thiazolidine-2,4-dione 在 cobalt(II) chloride hexahydrate sodium tetrahydroborate 、 水 、 二甲基乙二醛肟 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到5-(4-(2-thiomorpholine-1,1-dioxideethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物及其用途。更具体地说，本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。根据本发明的式（I）的新型噻唑烷二酮衍生物可以通过抑制分解前列腺素的15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的活性，有效用于预防或治疗心血管疾病、胃肠道疾病和肾脏疾病，同时也用于预防脱发和促进头发生长，以及促进骨生成和伤口愈合。

  公开号：

  US20110269954A1

文献信息

• US8637558B2
  申请人：——

  公开号：US8637558B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• NOVEL THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Cho Hoon

  公开号：US20110269954A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and the uses thereof. More specifically, the present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and a pharmaceutical composition comprising the same. The novel thiazolidinedione derivatives of formula (I) according to the present invention can be effectively used for the prevention or treatment of cardiovascular disease, gastrointestinal disease and renal disease by inhibiting the activity of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) that decomposes prostaglandins as well as useful for the prevention of hair loss and the stimulation of hair growth, and osteogenic stimulation and wound healing.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物及其用途。更具体地说，本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。根据本发明的式（I）的新型噻唑烷二酮衍生物可以通过抑制分解前列腺素的15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的活性，有效用于预防或治疗心血管疾病、胃肠道疾病和肾脏疾病，同时也用于预防脱发和促进头发生长，以及促进骨生成和伤口愈合。