3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4-硝基-1-苯基-丁烷-1-酮 | 6947-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4-硝基-1-苯基-丁烷-1-酮
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-nitro-1-phenyl-butan-1-one
• 英文别名: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-nitro-1-phenyl-butan-1-on；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 6947-83-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: AXLJDGFVXAWIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4-硝基-1-苯基-丁烷-1-酮 、 ammonium formate 生成 (3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-phenyl-pyrrol-2-yl)-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-phenyl-pyrrol-2-yliden)-amine
  参考文献：
  名称：

  157. 2：4-二芳基吡咯。第二部分：蛋氨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000596
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 硝基甲烷 、 乙醇 、 二乙胺 作用下， 生成 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4-硝基-1-苯基-丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds. VI. Reduction of 3-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-4-nitro-1-phenyl-1-butanone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a076

文献信息

• Sequential Michael addition/retro-Claisen condensation of 1,3-diarylpropan-1,3-diones with nitrostyrenes: one-step synthesis of 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-ones
  作者：ZHENG LI、HAO LU、ZHENRONG LIU、XIAOLONG MA

  DOI：10.1007/s12039-019-1603-z

  日期：2019.4

  Abstract The sequential Michael addition/retro-Claisen condensation of 1,3-diarylpropan-1,3-diones with nitrostyrenes is described. 4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-ones were efficiently synthesized in good to high yield under mild, transition-metal-free condition. This one-step method involving sequential carbon-carbon bond formation and cleavage provides a good alternative to the synthesis of various \(\gamma

  摘要 描述了1，3-二芳基丙烷-1，3-二酮与硝基苯乙烯的顺序迈克尔加成/复古-克莱森缩合。在温和，无过渡金属的条件下，以高至高收率高效合成了4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-one。涉及顺序碳-碳键形成和裂解的这一一步方法为合成各种（γ）-硝基酮提供了一个很好的选择。 图形概要描述了1，3-二芳基丙烷-1，3-二酮与硝基苯乙烯的顺序迈克尔加成/复古-克莱森缩合。在温和且无过渡金属的条件下，以高至高收率高效合成了4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-one。
• Enantioselective addition of aryl ketones and acetone to nitroalkenes organocatalyzed by carbamate-monoprotected cyclohexa-1,2-diamines
  作者：Jesús Flores-Ferrándiz、Alexander Stiven、Lia Sotorríos、Enrique Gómez-Bengoa、Rafael Chinchilla

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.07.011

  日期：2015.9

  Enantiomerically pure carbamate-monoprotected trans-cyclohexane-1,2-diamines are used as chiral organocatalysts for the addition of aryl ketones and acetone to nitroalkenes to give enantioenriched beta-substituted gamma-nitroketones. The reaction was performed in the presence of 3,4-dimethoxybenzoic acid as an additive, in chloroform as the solvent at room temperature, achieving enantioselectivities up to 96%. Theoretical calculations are used to justify the observed sense of the stereoinduction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kohler, Drake, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2148
  作者：Kohler, Drake

  DOI：——

  日期：——