1-(2,2-difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1342991-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,2-difluoroethyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1342991-73-4
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 190.15
• InChiKey: QENNAXJPNFPOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 N-((R)-1-(2-((S)-amino(4,4-difluorocyclohexyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)ethyl)-4,4,4-trifluorobutanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl)-[6-[(1R)-1-(4,4,4-trifluorobutanoylamino)ethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-1-(2,2-difluoroethyl)-5-methyl-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  公开号：

  WO2023049888A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,2-difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-(2,2-difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016010950A1

文献信息

• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220402922A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
• US9902702B2
  申请人：——

  公开号：US9902702B2

  公开（公告）日：2018-02-27