5-chloro-1-methylpyrazin-2(1H)-one | 1192838-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1-methylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1-methylpyrazin-2-one
• CAS: 1192838-43-9
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: UEKUMPVGURYZMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methylpyrazin-2(1H)-one 、 (S)-tert-butyl 1-(1-amino-1-oxo-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propan-2-ylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(1-amino-3-(4-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯吡嗪 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazin-2-one (70 mg, 64%)的产率得到5-chloro-1-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其中包括公式Il Ik，Im3，Im4，Im6-12，In3，In4，In6-12，lo3，lo4，lo6-12，Ip2，Ip4-7的化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物。这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病非常有用。本发明进一步涉及这些新化合物的药物组合物以及在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110263583A1

文献信息

• Cyclic inhibitors of 11BETA-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08592410B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to novel compounds of the Formula Il Ik, Im3, Im4, Im6-12, In3, In4, In6-12, lo3, lo4, lo6-12, Ip2, Ip4-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式Il Ik，Im3，Im4，Im6-12，In3，In4，In6-12，lo3，lo4，lo6-12，Ip2，Ip4-7的新化合物，及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2291370A1

  公开（公告）日：2011-03-09
• US8592410B2
  申请人：——

  公开号：US8592410B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009134387A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula I1 Ik, Im3, Im4, Im6-12, In3, In4, In6-12, lo3, lo4, lo6-12, Ip2, Ip4-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.