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4-Methyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-on | 83909-23-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-on
英文别名
4-Methyl-3,5-diphenyl-cyclohexen-(2)-on-(1);1-Methyl-2,6-diphenyl-cyclohexen-(2)-on-(4);4-Methyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one;4-methyl-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
4-Methyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-on化学式
CAS
83909-23-3
化学式
C19H18O
mdl
——
分子量
262.351
InChiKey
QZTLESPLRBRKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以97%的产率得到4-Methyl-3,5-diphenyl-cyclohex-2-enol
    参考文献:
    名称:
    Melzer, Peter; Kurreck, Harry; Kieslich, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3597 - 3609
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯1,3-diphenyl-2-methylpropene-3-onesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到4-Methyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-on
    参考文献:
    名称:
    Melzer, Peter; Kurreck, Harry; Kieslich, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3597 - 3609
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iodine-Catalyzed Oxidative Aromatization: A Metal-Free Concise Approach to<i>meta</i>-Substituted Phenols from Cyclohex-2-enones
    作者:Shi-Ke Wang、Ming-Tao Chen、Da-Yuan Zhao、Xia You、Qun-Li Luo
    DOI:10.1002/adsc.201600930
    日期:2016.12.22
    A metal‐free approach to meta‐substituted phenols from cyclohex‐2‐enone via catalytic oxidative aromatization has been developed. The transformations are initiated with a catalytic amount of molecular iodine as the direct oxidant, while dimethyl sulfoxide is employed as the terminal oxidant. This practical approach is capable of avoiding the use of metal promoters and costly reagents, the lengthy synthesis
    已经开发了一种无属方法,可通过催化氧化芳构化从环己-2-烯酮中制得间位取代的苯酚。转化以催化量的分子作为直接氧化剂开始,而二甲基亚砜用作末端氧化剂。这种实用的方法能够避免使用促进剂和昂贵的试剂,避免了冗长的合成和产物的过度氧化,因此有助于在温和的条件下从廉价的商业化学品高效构建间位取代的苯酚生物。从头开始,这种方法的综合效用显而易见 合成了具有良好总收率的两个生物活性分子,其中使用了易于获得的化学品,没有利用保护基,并且在每个步骤中都没有除去不需要的碳原子。
  • Chapurlat,R.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 349 - 352
    作者:Chapurlat,R.、Dreux,J.
    DOI:——
    日期:——
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