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2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidine | 1224437-71-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidine
英文别名
——
2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidine化学式
CAS
1224437-71-1
化学式
C11H9ClN2O
mdl
——
分子量
220.658
InChiKey
VVMNJBUHQCVWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲氧基苯基)嘧啶(三氯甲基)三甲基硅烷 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以47%的产率得到2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    使用三甲基(三氯甲基)硅烷对芳烃进行铜(II)促进的单选择性邻位 C-H 氯化
    摘要:
    报道了使用 TMSCCl 3 作为氯化剂对芳基 C-H 键进行 Cu 促进邻位氯化的第一个例子。该反应的特点是单氯化比二氯化具有高选择性、与多种官能团的相容性以及克级合成。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591542
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Monoselective Halogenation of CH Bonds: Efficient Access to Halogenated Arylpyrimidines using Calcium Halides
    作者:Bingrui Song、Xiaojian Zheng、Jun Mo、Bin Xu
    DOI:10.1002/adsc.200900778
    日期:2010.2.15
    A wide variety of ortho-halogenated arylpyrimidines were prepared with high monoselectivity and functional-group tolerance by using calcium halides as crucial halogenating agents and cupric trifluoroacetate as oxidant in the presence of air.
    通过在空气中使用卤化作为关键的卤化剂和三氟乙酸作为氧化剂,制备了具有高单选择性和官能团耐受性的多种邻卤代芳基嘧啶
  • Sodium Halides as Halogenating Reagents: Rhodium(III)-Catalyzed Versatile and Practical Halogenation of Aryl Compounds
    作者:Panpan Zhang、Liang Hong、Guofeng Li、Rui Wang
    DOI:10.1002/adsc.201400590
    日期:2015.2.9
    AbstractWe report a concise, versatile and practical method for the ortho‐chlorination, ortho‐bromination and ortho‐iodination of aryl compounds. The significant advantage of this transformation is the creation of the carbon‐halogen bond by use of readily available and cheap halide salts as formal nucleophilic halogenating reagents under mild reaction conditions.magnified image
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