methyl (2S*,4R*,8S*,10R*)-2,4,8,10-tetramethyl-5-hydroxy-7,7-(propane-1',3'-dithio)-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-undecanoate | 117365-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S*,4R*,8S*,10R*)-2,4,8,10-tetramethyl-5-hydroxy-7,7-(propane-1',3'-dithio)-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-undecanoate
• 英文别名: methyl (2R*,4S*,8S*,10R*)-2,4,8,10-tetramethyl-5-hydroxy-7,7-(propane-1',3'-dithio)-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-undecanoate；methyl (2R*,4S*,8S*,10R*)-2,4,8,10-tetramethyl-5-hydroxy-7,7-(propane-1',3'-dithio)-11-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-undecanoate
• CAS: 117365-76-1
• 化学式: C₂₅H₅₀O₄S₂Si
• 分子量: 506.887
• InChiKey: UBHYSINMGBQWMX-IWWKYQTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Hexenoic acid, 2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,S*)- 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S*,4R*,8S*,10R*)-2,4,8,10-tetramethyl-5-hydroxy-7,7-(propane-1',3'-dithio)-11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-undecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment

  摘要：

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。

  DOI：

  10.1139/v88-220