N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester | 120791-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
• 英文别名: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
• CAS: 120791-80-2
• 化学式: C₅₇H₆₂N₄O₂₀
• 分子量: 1123.13
• InChiKey: UAUWKACXGJETIH-RXVMGFDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  308.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester 在 吗啉 、 吡啶 、 硫化氢 作用下， 反应 18.67h， 生成 O-<(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(Acetoacetyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonin 在 molecular sieve 、 硫酸 、 silver perchlorate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.58h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：