(2R,5R)-benzyl 5-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1-(4-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 1620678-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,5R)-benzyl 5-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1-(4-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R,5R)-5-[8-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-1-[4-[[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]phenyl]imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1620678-27-4
• 化学式: C₄₂H₄₀F₃N₇O₆
• 分子量: 795.818
• InChiKey: KQIHNNCWXMUVNS-XLJNKUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-benzyl 5-(8-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1-(4-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(8-amino-3-((6R,8aR)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014114185A1

文献信息

• BTK INHIBITORS
  申请人：WU Hao

  公开号：US20150353570A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了符合公式I或其药学上可接受的盐的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。