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5-methoxy-4-methyl-thiazole | 97547-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-4-methyl-thiazole
英文别名
5-Methoxy-4-methyl-thiazol;Thiazole, 5-methoxy-4-methyl-;5-methoxy-4-methyl-1,3-thiazole
5-methoxy-4-methyl-thiazole化学式
CAS
97547-11-0
化学式
C5H7NOS
mdl
——
分子量
129.183
InChiKey
MBXXNIWLLFIWNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1.5170 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzhydryl (6R)-3-(iodomethyl)-7-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 5-methoxy-4-methyl-thiazole培利霉素 乙醚三氟乙酸 、 NH4H2PO4 、 甲醇 、 desired compound 、 desired product 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    本发明涉及公式##STR1##的化合物,其中R.sup.1为氢或传统的氨基保护基,R.sup.2为直链或支链烷基,含有1至4个碳原子,烯丙基,2-丁烯基,3-丁烯基,丙炔基,2-丁炔基,3-丁炔基,含有3至6个碳原子的环烷基或公式##STR2##的基团,其中R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢,甲基或乙基,或R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的碳原子一起,可以是含有3至6个碳原子的环烷亚基环或公式##STR3##的取代环丁烷亚基环,其中X为卤素,羟基或(较低)烷氧基,R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢,卤素,氨基,氨基甲酰,酰胺基,酰氧基,(较低)烷基,(较低)烯基,(较低)烷氧基,(较低)烷基氨基或(较低)烷基硫基,其中每个(较低)烷基,(较低)烷氧基,(较低)烷基氨基或(较低)烷基硫基基团可以包含1或2个从氨基,羧基,卤素和无毒药学可接受的酸盐加成物,生理可水解酯和溶剂化物中选择的取代基。其中R.sup.1为氢的化合物是强效的抗菌剂。本发明还涉及它们的制备方法。
    公开号:
    US04507487A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetraphosphorus decasulfide氯仿 作用下, 生成 5-methoxy-4-methyl-thiazole
    参考文献:
    名称:
    2-Methyl-5-ethoxythiazole and Related Compounds1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01163a092
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